251 Addendum A • Patiënten en zorgverleners moeten training ontvangen over het belang van het verzamelen van uitkomstinformatie en hoe deze informatie gebruikt kan worden om de waarde voor de patiënt te verbeteren. Part III: Variatie in zorgverlening • Jonge kinderen met hemofilie en hun ouders/verzorgers volgen vergelijkbare zorgpaden en krijgen voorlichting en informatie over dezelfde onderwerpen ongeacht waar zij in Nederland worden behandeld. • Het onderling bespreken van praktijkvariatie, en mogelijk het bespreken van uitkomstinformatie en patiënt en zorgverleners ervaringen met de zorgverlening, stelt zorgverleners en ziekenhuizen in staat om continue te leren en verbeteren.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTk4NDMw