20 Resumen RESUMEN Los ecosistemas costeros son “hotspots” dinámicos para el metano. Estos son altamente sensibles a los impactos antropogénicos y a los desafíos derivados del cambio climático. Esta tesis doctoral investigó los mecanismos por los cuales los metanótrofos anaerobios, microorganismos importantes para contrarrestar las emisiones de metano, responden a los factores de estrés en los ecosistemas costeros, tales como el sulfuro de hidrógeno, el óxido nítrico y la presión osmótica inducida por la salinidad. Además, se estudió el papel del sulfuro de hidrógeno en el contexto de la oxidación anaerobia de metano acoplada a la reducción del sulfato (S-OAM) en el lago meromíctico Cadagno. Para llevar a cabo esta investigación, se utilizó un enfoque complementario que combinó cocultivos de metanótrofos anaerobios en biorreactores, enriquecimientos iniciados con sedimentos costeros anóxicos, junto con mediciones biogeoquímicas, análisis multiómico, pruebas de actividad con isótopos estables, ensayos moleculares y estudios fisiológicos (Figura 1). En el Capítulo 1, introducimos la relevancia ambiental de la oxidación de metano en ecosistemas costeros y, presentamos el potencial de emplear un cultivo de arqueas oxidantes de metano anaerobias (“ANME”) del género “Ca. Methanoperedens” como modelo de estudio. Finalmente, se identifican las brechas actuales de conocimiento y se delinean las preguntas de investigación que guiaron esta tesis. En el Capítulo 2, concluimos que un nuevo género de arqueas “ANME” podría actuar como biofiltro de metano en el archipiélago costero de Estocolmo bajo condiciones hipóxicas, pero no en condiciones de euxinia, debido a la toxicidad del sulfuro de hidrógeno. El genoma ANME-2 011 fue inicialmente clasificado como ANME-2b en el artículo original y más tarde lo actualizamos con la última clasificación de la “Genome Taxonomy Database” (“GTBD”) para esta tesis (Septiembre 2024), como el género QBUR01, estrechamente relacionado con “Ca. Methanocomedens” (ANME-2a). Para esta investigación, definimos la inhibición por sulfuro de hidrógeno para S-OAM con umbrales de inhibición media de ~ 1 mM de sulfuro de hidrógeno. Asimismo, hipotetizamos que la reductasa de sulfito del
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